PALEXIA SR 100 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

palexia sr 100 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 100 mg / 1 tableta - tapentadol

PALEXIA SR 200 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

palexia sr 200 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 200 mg / 1 tableta - tapentadol

PALEXIA SR 250 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

palexia sr 250 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 250 mg / 1 tableta - tapentadol

PALEXIA SR 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

palexia sr 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 150 mg / 1 tableta - tapentadol

PALEXIA SR 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

palexia sr 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 50 mg / 1 tableta - tapentadol

INOmax Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - dušikov oksid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - drugi proizvodi dihal - inomax, v povezavi s podporo pri dihanju in druge ustrezne aktivne snovi, je navedeno:za zdravljenje novorojenih dojenčkov ≥34 tedna nosečnosti z hypoxic respiratorna odpoved, povezanih z izvedenim ali echocardiographic dokazov, pljučna hipertenzija, da se izboljša oksigenacijo in da se zmanjša potreba po extracorporeal membrane oksigenacijo;kot del zdravljenja za obporodne - in post-operativni pljučne hipertenzije pri odraslih in novorojenih dojenčkov, dojenčkih in malčkih, otrocih in mladostnikih, starosti 0-17 years v povezavi z operacijo srca, da bi selektivno zmanjšanje pljučni arterijski tlak in izboljša desnega prekata funkcijo in oksigenacijo.

Beyfortus Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - imunski sera in imunoglobulini, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.